獲悉，國(guó)家衛(wèi)生健康委發(fā)布《國(guó)家衛(wèi)生健康委關(guān)于印發(fā)<三級(jí)醫(yī)院評(píng)審標(biāo)準(zhǔn)（2022年版）>及其實(shí)施細(xì)則的通知》（國(guó)衛(wèi)醫(yī)政發(fā)〔2022〕31號(hào)，以下簡(jiǎn)稱《評(píng)審標(biāo)準(zhǔn)》），明確執(zhí)行《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》《中華人民共和國(guó)招標(biāo)投標(biāo)法》及政府采購(gòu)相關(guān)規(guī)定，建立藥品、耗材、設(shè)備、基建、貨物、服務(wù)等采購(gòu)制度和流程，加強(qiáng)集中采購(gòu)?管理等規(guī)定，自2022年12月6日施行。
對(duì)于前置要求部分，《評(píng)審標(biāo)準(zhǔn)》指出，醫(yī)院在評(píng)審周期內(nèi)發(fā)生一項(xiàng)及以上情形的，延期一年評(píng)審。延期期間原等次取消，按照“未定等”管理。旨在進(jìn)一步發(fā)揮醫(yī)院評(píng)審工作對(duì)于推動(dòng)醫(yī)院落實(shí)相關(guān)法律法規(guī)制度要求和改革政策的杠桿作用。
在依法設(shè)置與執(zhí)業(yè)方面，《評(píng)審標(biāo)準(zhǔn)》明確，違反《中華人民共和國(guó)藥品管理法》《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，違法違規(guī)采購(gòu)或使用藥品、設(shè)備、器械、耗材開(kāi)展診療活動(dòng)，造成嚴(yán)重后果；未經(jīng)許可配置使用需要準(zhǔn)入審批的大型醫(yī)用設(shè)備。
對(duì)于醫(yī)療服務(wù)能力與質(zhì)量安全監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)部分，《評(píng)審標(biāo)準(zhǔn)》明確，內(nèi)容包括醫(yī)院資源配置、質(zhì)量、安全、服務(wù)、績(jī)效等指標(biāo)監(jiān)測(cè)、DRG評(píng)價(jià)、單病種和重點(diǎn)醫(yī)療技術(shù)質(zhì)控等日常監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)，數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)周期為全評(píng)審周期。本部分在評(píng)審綜合得分中的權(quán)重不低于60%。
在醫(yī)療質(zhì)量安全核心制度上，《評(píng)審標(biāo)準(zhǔn)》要求建立抗菌藥物分級(jí)管理制度。嚴(yán)格按照《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》等有關(guān)規(guī)定，建立本院抗菌藥物遴選、采購(gòu)、處方、調(diào)劑、臨床應(yīng)用和藥物評(píng)價(jià)的管理制度和具體操作流程，確定抗菌藥物分級(jí)管理目錄、醫(yī)師抗菌藥物處方權(quán)限和醫(yī)師會(huì)診權(quán)限，并定期調(diào)整。?
對(duì)于現(xiàn)場(chǎng)檢查部分，《評(píng)審標(biāo)準(zhǔn)》指出，用于對(duì)三級(jí)醫(yī)院實(shí)地評(píng)審以及醫(yī)院自我管理和持續(xù)改進(jìn)。本部分在評(píng)審綜合得分中的權(quán)重不高于40%。
在藥事管理與臨床藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量保障與持續(xù)改進(jìn)上，《評(píng)審標(biāo)準(zhǔn)》提出，加強(qiáng)藥品管理，規(guī)范藥品遴選、采購(gòu)、儲(chǔ)存、調(diào)劑，建立全流程監(jiān)測(cè)系統(tǒng)，保障藥品質(zhì)量和供應(yīng)。靜脈藥物調(diào)配中心和調(diào)配工作符合有關(guān)規(guī)定。
在財(cái)務(wù)和價(jià)格管理，《評(píng)審標(biāo)準(zhǔn)》要求執(zhí)行《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》《中華人民共和國(guó)招標(biāo)投標(biāo)法》及政府采購(gòu)相關(guān)規(guī)定，建立藥品、耗材、設(shè)備、基建、貨物、服務(wù)等采購(gòu)制度和流程，加強(qiáng)集中采購(gòu)管理。