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晉江市第三醫(yī)院檢驗設(shè)備采購項目
公開招標(biāo)招標(biāo)公告
項目概況
受晉江市第三醫(yī)院委托，福建省寶廉投資咨詢有限公司對[350582]BLZX[GK]2020018、晉江市第三醫(yī)院檢驗設(shè)備采購項目組織公開招標(biāo)，現(xiàn)歡迎國內(nèi)合格的供應(yīng)商前來參加。
晉江市第三醫(yī)院檢驗設(shè)備采購項目的潛在投標(biāo)人應(yīng)在福建省政府采購網(wǎng)(zfcg.czt.fujian.gov.cn)免費(fèi)注冊后使用會員賬號在福建省政府采購網(wǎng)上公開信息系統(tǒng)按項目獲取采購文件，并于2020-11-23 09:30（北京時間）前遞交投標(biāo)文件。
一、項目基本情況
項目編號：[350582]BLZX[GK]2020018
項目名稱：晉江市第三醫(yī)院檢驗設(shè)備采購項目
采購方式：公開招標(biāo)
預(yù)算金額：2320000元
包1：
合同包預(yù)算金額：2320000元
投標(biāo)保證金：46400元
采購需求：（包括但不限于標(biāo)的的名稱、數(shù)量、簡要技術(shù)需求或服務(wù)要求等）
| 品目號 |
品目編碼及品目名稱 |
采購標(biāo)的 |
數(shù)量（單位） |
允許進(jìn)口 |
簡要需求或要求 |
品目預(yù)算（元） |
| 1-1 |
A032017-臨床檢驗設(shè)備 |
全自動免疫發(fā)光分析儀 |
1（臺） |
是 |
一、全自動生化分析儀壹臺 允許進(jìn)口1、全自動生化分析儀一臺，并可與同廠家的免疫分析儀組合為模塊化一體機(jī)，組合后系統(tǒng)可先做生化檢測后做免疫檢測，且不影響生化檢測的速度?！?、進(jìn)樣系統(tǒng)：2.1、前置開放式三維立體軌道，一次性可裝載≥150個樣本并可隨時增加。2.2、圓盤進(jìn)樣系統(tǒng)，，一次性可裝載≥32個樣本。2.3、兩種進(jìn)樣方式同時具備, 一次可放標(biāo)本數(shù)≥180個，具備樣本條形碼和樣品架條形碼，可直接使用原試管?！?、光學(xué)法測試速度：≥800測試/小時、電解質(zhì)測試速度：≥600測試/小時?！?、電解質(zhì)檢測模塊：配置先進(jìn)、免保養(yǎng)的集成電極模塊，電極壽命≥60000個測試（含鉀、鈉、氯三項）。5、分析方法：具備終點(diǎn)法、速率法、電極法等。6、檢測樣品類型：可檢測血清、血漿、尿液及腦脊液等。7、分析項目：臨床生化、特定蛋白、電解質(zhì)、治療藥物、濫用藥物、尿液/腦脊液生化、特殊項目等。8、運(yùn)行模式：可連續(xù)、隨機(jī)、批量、急診、自動重測處理樣本。9、急診樣品位：具備急診樣品位≥35，有冷藏功能。10、質(zhì)控/定標(biāo)位：具備質(zhì)控、定標(biāo)專用位，有冷藏功能。11、樣品用量：2.0-35μl。12、加樣精度：加樣精度≤0.1微升步進(jìn)，加樣針具有防堵防撞功能和液面感應(yīng)功能。13、樣品管類型：可用多種采血原管和樣品杯。14、樣品攜帶率：使用探針清洗技術(shù)，使攜帶率降低至≤0.1ppm，無需使用一次性TIP頭，以降低成本。15、試劑用量：20-345μl。16、試劑加液系統(tǒng)：采用雙試劑針，加液精度≤1微升步進(jìn)，具有防撞功能和液面感應(yīng)功能。17、試劑位：全部有冷藏，同時容納雙試劑位置≥55個、單試劑位置≥100個。▲18、試劑要求：能提供配套的原廠原裝試劑或多種廠家試劑選擇方案。19、添加試劑方式: 具備在不停機(jī)狀態(tài)下隨時添加、更換試劑。20、最小反應(yīng)體積：≤120ul。21、反應(yīng)杯類型：采用永久使用的新型硬質(zhì)玻璃杯或石英杯，反應(yīng)杯數(shù)量≥165個，能長時間重復(fù)使用，無須更換。22、恒溫系統(tǒng)和控溫精度：采用水浴恒溫方式，溫控精度±0.1℃。23、分析波長：≥15個，波長范圍340nm-800nm。24、攪拌方式：采用壓電攪拌技術(shù)，避免產(chǎn)生氣泡，提高混勻效率。25、清洗裝置：具有≥8步自動清洗的裝置，可防止交叉污染，確保測試結(jié)果的準(zhǔn)確性。26、通訊模式：具備雙向傳輸功能，擁有樣品條碼、試劑條碼自動識別功能。27、操作方式：采用≥17"觸摸式顯示器和鍵盤操作的雙重控制方式。28、酶線性擴(kuò)展功能: 具有酶線性范圍擴(kuò)展功能，減少稀釋和重測。29、血清檢測功能：能夠判斷提示黃疸、脂血、溶血對樣品造成的干擾程度。30、遠(yuǎn)程診斷功能：具有遠(yuǎn)程診斷功能。31、其他配置：顯微鏡1臺、血沉儀1臺、全自動糖化血紅蛋白儀1臺 二、全自動免疫發(fā)光分析儀壹臺 允許進(jìn)口1、檢測系統(tǒng)：全自動免疫分析系統(tǒng)，并可與同廠家的生化分析儀組合為模塊化一體機(jī)，組合后共用同一個操作系統(tǒng)且不影響生化、免疫的檢測速度。2、檢測技術(shù)：采用吖啶酯化學(xué)發(fā)光檢測技術(shù)3、檢測速度：≥200測試/每小時▲4、進(jìn)樣方式：具備前置三維立體軌道進(jìn)樣系統(tǒng)，同時容納樣品數(shù)量≥135個（其中急診進(jìn)樣位≥35個）, 其中急診位置可任意設(shè)定，可隨時添加樣本；5、試劑系統(tǒng)：同時容納試劑位置≥25個，試劑盤具有冷藏功能6、能夠檢測甲狀腺功能、性腺激素、腫瘤標(biāo)志物、感染性疾病、優(yōu)生優(yōu)育、心臟標(biāo)志物、藥物濃度等常規(guī)項目以滿足臨床需求，所有配套試劑在衛(wèi)生部室間質(zhì)評中有單獨(dú)分組； 7、能夠開展以下常規(guī)檢測項目，應(yīng)提供具有國家食品藥品監(jiān)督局頒發(fā)的注冊證?！?.1感染性指標(biāo)項目 ：能檢測甲肝、乙肝兩對半、乙肝核心抗-IgM、丙肝抗體與丙肝抗原，第四代艾滋病毒抗原抗體聯(lián)合檢測、梅毒抗體檢測；▲7.2乙肝表面抗原采用國際單位（WHO）全定量檢測，機(jī)上具有自動稀釋500倍功能7.3、 TSH分析靈敏度≤0.0038mIU/L，？-hCG原倍檢測線性范圍≥15,000mIU/mL 7.4腫瘤標(biāo)記物（包括AFP、CEA、CA19-9、CA15-3、CA125、PSA、fPSA、HE4、Pro-GRP、SCC、Cyfra21-1、胃蛋白酶原等）；具有檢測異常凝血酶原（PIVKA-II）測定8、常規(guī)腫瘤6項（APF/CEA/CA125/CA199/CA153/TPSA），設(shè)備均提供自動稀釋功能。9、試劑混勻方式：采用儀器自動旋轉(zhuǎn)混勻、減少交叉污染10、具有試劑混勻功能，新試劑拆封后可直接在機(jī)上混勻；11、檢測方法：一步法、二步法、預(yù)處理、夾心法和競爭法12、反應(yīng)模式：每個測試在獨(dú)立反應(yīng)杯內(nèi)開展，減少交叉污染。13、智能化加樣系統(tǒng)▲13.1、樣本針具有液面感應(yīng)、壓力傳感（檢測凝塊、氣泡）和垂直感應(yīng)監(jiān)測等功能，吸樣死腔體積須≤50μL；吸取標(biāo)本試劑無需使用到Tip頭，節(jié)省科室成本。13.2、樣本針清洗技術(shù)：采用智能化的探針清洗技術(shù)，探針攜帶污染率≤0.1ppm。14、采用一次性RV反應(yīng)杯，具有至少100個以上的孵育位供反應(yīng)杯使用15、機(jī)載試劑儲存區(qū)須具有冷藏功能（溫度恒定在2-12℃內(nèi)），不少于25個試劑位，單次最多可進(jìn)行12,500個測試；16、定標(biāo)方式：采用1點(diǎn)、2點(diǎn)或6點(diǎn)定標(biāo)模式，定標(biāo)周期最少達(dá)28天17、試劑穩(wěn)定：上機(jī)試劑可穩(wěn)定30天，開瓶效期與標(biāo)貼效期一致18、試劑包裝規(guī)格： 100測試/盒或500測試/盒兩種大小包裝可選。19、具有遠(yuǎn)程診斷功能，并可自動更新操作程序及項目文件 三、全自動血液細(xì)胞分析儀壹臺1、檢測原理：采用激光散射法對白細(xì)胞進(jìn)行準(zhǔn)確的五分類檢測，采用免疫比濁法進(jìn)行C-反應(yīng)蛋白（CRP）測定,是五分類結(jié)合C-反應(yīng)蛋白檢測的一體機(jī)2、分析速度及進(jìn)樣方式：CBC+DIFF≥60樣本/h，CRP≥55樣本/h、手動進(jìn)樣、全自動進(jìn)樣3、測試項目：檢測參數(shù)：≥26項可報告參數(shù)（不含散點(diǎn)圖和直方圖）；4、研究參數(shù)：≥6項，具有異常淋巴細(xì)胞、有核紅細(xì)胞和原始細(xì)胞報警信息5、圖形報告：≥？1項散點(diǎn)圖？？？≥？3項直方圖6、進(jìn)樣模式：具有獨(dú)立的靜脈全血、末梢全血、預(yù)稀釋血檢測模式7、預(yù)稀釋模式：內(nèi)置稀釋器，自動稀釋，預(yù)稀釋模式報告參數(shù)含CRP 8、樣本血用量：五分類+CRP模式≤36μl，CRP模式≤20μl 9、樣本容量：自動進(jìn)樣≥40個/次，可循環(huán)添加樣本架10、CRP線性范圍：0.3mg/L-300.0mg/L 11、攜帶污染率：？CRP≤1.0% 12、WBC/PLT線性范圍：WBC:？≥390×109/L,PLT:？≥4900×109/L 13、源體系：具有儀器生產(chǎn)廠家生產(chǎn)的試劑、質(zhì)控品、校準(zhǔn)品等在內(nèi)的一整套證書，確保溯源14、具有血液細(xì)胞體積修正技術(shù)保證結(jié)果的穩(wěn)定 四、全自動尿液分析系統(tǒng)壹臺1、一次采樣，即可完成尿液樣本的常規(guī)分析以及有形成分的定量、定性分析。2、檢測原理為尿干化學(xué)采用圖像掃描分析技術(shù)，尿有形成分分析采用平面鞘流技術(shù)及數(shù)字成像自動識別技術(shù)，深度學(xué)習(xí)人工智能識別技術(shù)▲3、干化學(xué)測試項目≥14項，并提供微量白蛋白和肌酐的比值（ACR）、蛋白質(zhì)與肌酐比值（PCR）；有形成分自動識別測試項目≥25項；理學(xué)：顏色（RGB三原色法）、濁度（散色法）、比重、滲透壓、電導(dǎo)率共計5項結(jié)果4、可通過紅細(xì)胞形態(tài)的鑒定發(fā)出紅細(xì)胞形態(tài)學(xué)報告，可提供4項報告參數(shù)5、干化學(xué)測試模式≥240個/每小時；有形成分測試模式≥120個/每小時；聯(lián)合測試模式≥120個/每小時6、可兩臺聯(lián)機(jī)成模塊化流水線進(jìn)行測試7、可進(jìn)行腦脊液、胸腹水、婦科分泌物等體液檢測項目8、樣本處理無需離心及等待粒子沉降，無需特殊染色9、一次性可裝載≥200個樣本10、系統(tǒng)支持密閉樣本的直接采樣（穿刺采樣），無需人工開蓋11、可進(jìn)行單個樣本的急診測試12、可顯示并存儲在加入樣本反應(yīng)后的尿試紙條圖像，及有形成份的真實圖像，用于結(jié)果審核與查閱等方面13、有形成分拍攝圖片≥2000幀/樣本14、可顯示并存儲有形成份的真實全景圖片，可供查詢15、≥40萬個儲存結(jié)果，可實時查詢，斷電后存儲數(shù)據(jù)不丟失16、可連接外置打印機(jī)打印測試結(jié)果和圖片，可縱向、橫向打印A4多種樣式，并可根據(jù)需求定制報告模板17、采用液面感應(yīng)技術(shù)，當(dāng)測試樣本量不足時有報警提示18、可內(nèi)置條形碼掃描器識別條形碼19、有形成分識別率紅細(xì)胞≥92%、白細(xì)胞≥88%、管型≥85% 20、有形成分檢測假陰性率≤3% 21、攜帶污染率低，干化學(xué)除比重和PH外各測試項目最高濃度結(jié)果的陽性樣本，隨后檢測陰性樣本，陰性樣本不得出現(xiàn)陽性；尿液有形成分≤0.05% 22、紅細(xì)胞、白細(xì)胞的檢出限均為5個/ul 23、干化學(xué)檢測復(fù)檢性CV≤0.8% 24、有形成分檢測重復(fù)性：RBC：≤50個/ul，CV≤25%； RBC：≤200個/ul，CV≤15%； RBC：≤600個/ul，CV≤5%；25、有形成分檢測準(zhǔn)確度：RBC：≤200個/ul，允許偏差±15%； RBC：≤600個/ul，允許偏差±5% 26、商務(wù)機(jī)型，配置不低于：處理器英特爾酷睿 i5，主頻3.00GHz，內(nèi)存8GB，硬盤128G SSD和1T 機(jī)械硬盤（7200轉(zhuǎn)），顯卡4G GDDR5獨(dú)顯，操作系統(tǒng)Windows 10，顯示器21英寸▲27、制造商有通過藥監(jiān)部門注冊的同牌配套尿試紙、質(zhì)控液，尿能提供具有檢出限、低濃度、中濃度和高濃度四種水平的尿有形質(zhì)控液（提供證件） 五、全自動大便分析儀壹臺1、樣本處理：專用密封標(biāo)本盒攪拌過濾，機(jī)械攪拌，自由設(shè)置攪拌時間2、標(biāo)本數(shù)目：25個標(biāo)本位，循環(huán)進(jìn)樣，可擴(kuò)展為最多45個3、形態(tài)檢測：定制顯微鏡和600萬像素相機(jī)組成的顯微成像系統(tǒng)，高透光性4、石英計數(shù)池，可分層掃描，層距和分層數(shù)量自由設(shè)置，顯微鏡焦距原點(diǎn)可微米級定位，長時間圖像清晰5、金標(biāo)項目檢測：8個金標(biāo)位可在線同時檢測，雙聯(lián)檢測可16項，三聯(lián)檢測可最多24項6、檢測結(jié)果判別：詳盡的細(xì)胞圖庫對比，紅細(xì)胞識別準(zhǔn)確率≥80%，白細(xì)胞識別準(zhǔn)確率≥80%（有權(quán)威部門論證報告），可提示霉菌、蟲卵等，準(zhǔn)確率高，金標(biāo)項目識別率100%；設(shè)置了可疑細(xì)胞欄，異形紅細(xì)胞、白細(xì)胞不會漏檢7、檢測速度：石英計數(shù)池雙路檢測，檢測速度≥110人次/每小時8、條碼管理：同時有外置和內(nèi)置條碼組，自動掃描并可與醫(yī)院管理軟件對接，可實現(xiàn)與Lis系統(tǒng)單、雙向?qū)?、標(biāo)本稀釋：可自由設(shè)置稀釋液量，對兒科等少量標(biāo)本可更準(zhǔn)確得到檢測結(jié)果10、檢測項目：根據(jù)醫(yī)院情況自由設(shè)置檢測項目，報告單可選A4、A5模式11、報警提示：儀器開機(jī)自檢報警、加樣盤狀態(tài)報警、加樣針防碰撞報警、金標(biāo)卡缺失報警、液面探測報警等12、成像系統(tǒng)：可自動曝光或自由設(shè)置亮度、色度，支持灰白和彩色成像，視野照片數(shù)量1到8張自由設(shè)置，蟲卵檢測時數(shù)量可自由擴(kuò)展，自動和手動調(diào)焦13、清洗系統(tǒng)：自由設(shè)置清洗時間，液路正反沖洗，加樣針內(nèi)外沖洗，進(jìn)口高壓泵強(qiáng)力高效，避免計數(shù)池污染堵塞16、脂肪球識別：獨(dú)特的吸取標(biāo)本稀釋后上層脂肪球的技術(shù)，取計數(shù)池腔體上層拍照，脂肪球清晰，判讀準(zhǔn)確 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780000 |
| 1-2 |
A032017-臨床檢驗設(shè)備 |
全自動生化分析儀 |
1（臺） |
是 |
1、全自動生化分析儀一臺，并可與同牌的免疫分析儀組合為模塊化一體機(jī)，組合后系統(tǒng)可先做生化檢測后做免疫檢測，且不影響生化檢測的速度?！?、進(jìn)樣系統(tǒng)：2.1、前置開放式三維立體軌道，一次性可裝載≥150個樣本并可隨時增加。2.2、圓盤進(jìn)樣系統(tǒng)，，一次性可裝載≥32個樣本。2.3、兩種進(jìn)樣方式同時具備, 一次可放標(biāo)本數(shù)≥180個，具備樣本條形碼和樣品架條形碼，可直接使用原試管?！?、光學(xué)法測試速度：≥800測試/小時、電解質(zhì)測試速度：≥600測試/小時。▲4、電解質(zhì)檢測模塊：配置先進(jìn)、免保養(yǎng)的集成電極模塊，電極壽命≥60000個測試（含鉀、鈉、氯三項）。5、分析方法：具備終點(diǎn)法、速率法、電極法等。6、檢測樣品類型：可檢測血清、血漿、尿液及腦脊液等。7、分析項目：臨床生化、特定蛋白、電解質(zhì)、治療藥物、濫用藥物、尿液/腦脊液生化、特殊項目等。8、運(yùn)行模式：可連續(xù)、隨機(jī)、批量、急診、自動重測處理樣本。9、急診樣品位：具備急診樣品位≥35，有冷藏功能。10、質(zhì)控/定標(biāo)位：具備質(zhì)控、定標(biāo)專用位，有冷藏功能。11、樣品用量：2.0-35μl。12、加樣精度：加樣精度≤0.1微升步進(jìn)，加樣針具有防堵防撞功能和液面感應(yīng)功能。13、樣品管類型：可用多種采血原管和樣品杯。14、樣品攜帶率：使用探針清洗技術(shù)，使攜帶率降低至≤0.1ppm，無需使用一次性TIP頭，以降低成本。15、試劑用量：20-345μl。16、試劑加液系統(tǒng)：采用雙試劑針，加液精度≤1微升步進(jìn)，具有防撞功能和液面感應(yīng)功能。17、試劑位：全部有冷藏，同時容納雙試劑位置≥55個、單試劑位置≥100個?！?8、試劑要求：能提供配套的原廠原裝試劑或多種廠家試劑選擇方案。19、添加試劑方式: 具備在不停機(jī)狀態(tài)下隨時添加、更換試劑。20、最小反應(yīng)體積：≤120ul。21、反應(yīng)杯類型：采用永久使用的新型硬質(zhì)玻璃杯或石英杯，反應(yīng)杯數(shù)量≥165個，能長時間重復(fù)使用，無須更換。22、恒溫系統(tǒng)和控溫精度：采用水浴恒溫方式，溫控精度±0.1℃。23、分析波長：≥15個，波長范圍340nm-800nm。24、攪拌方式：采用壓電攪拌技術(shù)，避免產(chǎn)生氣泡，提高混勻效率。25、清洗裝置：具有≥8步自動清洗的裝置，可防止交叉污染，確保測試結(jié)果的準(zhǔn)確性。26、通訊模式：具備雙向傳輸功能，擁有樣品條碼、試劑條碼自動識別功能。27、操作方式：采用≥17"觸摸式顯示器和鍵盤操作的雙重控制方式。28、酶線性擴(kuò)展功能: 具有酶線性范圍擴(kuò)展功能，減少稀釋和重測。29、血清檢測功能：能夠判斷提示黃疸、脂血、溶血對樣品造成的干擾程度。30、遠(yuǎn)程診斷功能：具有遠(yuǎn)程診斷功能。31、其他配置：顯微鏡1臺、血沉儀1臺、全自動糖化血紅蛋白儀1臺 |
750000 |
| 1-3 |
A032017-臨床檢驗設(shè)備 |
五分類全血分析儀 |
1（臺） |
否 |
1、檢測原理：采用激光散射法對白細(xì)胞進(jìn)行準(zhǔn)確的五分類檢測，采用免疫比濁法進(jìn)行C-反應(yīng)蛋白（CRP）測定,是五分類結(jié)合C-反應(yīng)蛋白檢測的一體機(jī)2、分析速度及進(jìn)樣方式：CBC+DIFF≥60樣本/h，CRP≥55樣本/h、手動進(jìn)樣、全自動進(jìn)樣3、測試項目：檢測參數(shù)：≥26項可報告參數(shù)（不含散點(diǎn)圖和直方圖）；4、研究參數(shù)：≥6項，具有異常淋巴細(xì)胞、有核紅細(xì)胞和原始細(xì)胞報警信息5、圖形報告：≥？1項散點(diǎn)圖？？？≥？3項直方圖6、進(jìn)樣模式：具有獨(dú)立的靜脈全血、末梢全血、預(yù)稀釋血檢測模式7、預(yù)稀釋模式：內(nèi)置稀釋器，自動稀釋，預(yù)稀釋模式報告參數(shù)含CRP 8、樣本血用量：五分類+CRP模式≤36μl，CRP模式≤20μl 9、樣本容量：自動進(jìn)樣≥40個/次，可循環(huán)添加樣本架10、CRP線性范圍：0.3mg/L-300.0mg/L 11、攜帶污染率：？CRP≤1.0% 12、WBC/PLT線性范圍：WBC:？≥390×109/L,PLT:？≥4900×109/L 13、源體系：具有儀器生產(chǎn)廠家生產(chǎn)的試劑、質(zhì)控品、校準(zhǔn)品等在內(nèi)的一整套證書，確保溯源14、具有血液細(xì)胞體積修正技術(shù)保證結(jié)果 |
260000 |
| 1-4 |
A032017-臨床檢驗設(shè)備 |
尿沉渣分析儀 |
1（臺） |
否 |
一次采樣，即可完成尿液樣本的常規(guī)分析以及有形成分的定量、定性分析。2、檢測原理為尿干化學(xué)采用圖像掃描分析技術(shù)，尿有形成分分析采用平面鞘流技術(shù)及數(shù)字成像自動識別技術(shù)，深度學(xué)習(xí)人工智能識別技術(shù)▲3、干化學(xué)測試項目≥14項，并提供微量白蛋白和肌酐的比值（ACR）、蛋白質(zhì)與肌酐比值（PCR）；有形成分自動識別測試項目≥25項；理學(xué)：顏色（RGB三原色法）、濁度（散色法）、比重、滲透壓、電導(dǎo)率共計5項結(jié)果4、可通過紅細(xì)胞形態(tài)的鑒定發(fā)出紅細(xì)胞形態(tài)學(xué)報告，可提供4項報告參數(shù)5、干化學(xué)測試模式≥240個/每小時；有形成分測試模式≥120個/每小時；聯(lián)合測試模式≥120個/每小時6、可兩臺聯(lián)機(jī)成模塊化流水線進(jìn)行測試7、可進(jìn)行腦脊液、胸腹水、婦科分泌物等體液檢測項目8、樣本處理無需離心及等待粒子沉降，無需特殊染色9、一次性可裝載≥200個樣本10、系統(tǒng)支持密閉樣本的直接采樣（穿刺采樣），無需人工開蓋11、可進(jìn)行單個樣本的急診測試12、可顯示并存儲在加入樣本反應(yīng)后的尿試紙條圖像，及有形成份的真實圖像，用于結(jié)果審核與查閱等方面13、有形成分拍攝圖片≥2000幀/樣本14、可顯示并存儲有形成份的真實全景圖片，可供查詢15、≥40萬個儲存結(jié)果，可實時查詢，斷電后存儲數(shù)據(jù)不丟失16、可連接外置打印機(jī)打印測試結(jié)果和圖片，可縱向、橫向打印A4多種樣式，并可根據(jù)需求定制報告模板17、采用液面感應(yīng)技術(shù)，當(dāng)測試樣本量不足時有報警提示18、可內(nèi)置條形碼掃描器識別條形碼19、有形成分識別率紅細(xì)胞≥92%、白細(xì)胞≥88%、管型≥85% 20、有形成分檢測假陰性率≤3% 21、攜帶污染率低，干化學(xué)除比重和PH外各測試項目最高濃度結(jié)果的陽性樣本，隨后檢測陰性樣本，陰性樣本不得出現(xiàn)陽性；尿液有形成分≤0.05% 22、紅細(xì)胞、白細(xì)胞的檢出限均為5個/ul 23、干化學(xué)檢測復(fù)檢性CV≤0.8% 24、有形成分檢測重復(fù)性：RBC：≤50個/ul，CV≤25%； RBC：≤200個/ul，CV≤15%； RBC：≤600個/ul，CV≤5%；25、有形成分檢測準(zhǔn)確度：RBC：≤200個/ul，允許偏差±15%； RBC：≤600個/ul，允許偏差±5% 26、商務(wù)機(jī)型，配置不低于：處理器英特爾酷睿 i5，主頻3.00GHz，內(nèi)存8GB，硬盤128G SSD和1T 機(jī)械硬盤（7200轉(zhuǎn)），顯卡4G GDDR5獨(dú)顯，操作系統(tǒng)Windows 10，顯示器21英寸▲27、制造商有通過藥監(jiān)部門注冊的同配套尿試紙、質(zhì)控液，尿能提供具有檢出限、低濃度、中濃度和高濃度四種水平的尿有形質(zhì)控液（提供證件） |
240000 |
| 1-5 |
A032017-臨床檢驗設(shè)備 |
顯微鏡 |
1（臺） |
否 |
1、光學(xué)系統(tǒng)：采用CFI光學(xué)系統(tǒng)2、照明系統(tǒng)：≤6V，≤20W鹵素?zé)?，燈泡更換方便3、目鏡：帶橡膠眼罩，視場≤18mm 4、物鏡：防霉，標(biāo)配三個消色差物鏡 |
25000 |
| 1-6 |
A032017-臨床檢驗設(shè)備 |
c反應(yīng)蛋白分析儀 |
1（臺） |
否 |
1、全自動生化分析儀一臺，并可與同牌的免疫分析儀組合為模塊化一體機(jī)，組合后系統(tǒng)可先做生化檢測后做免疫檢測，且不影響生化檢測的速度。▲2、進(jìn)樣系統(tǒng)：2.1、前置開放式三維立體軌道，一次性可裝載≥150個樣本并可隨時增加。2.2、圓盤進(jìn)樣系統(tǒng)，，一次性可裝載≥32個樣本。2.3、兩種進(jìn)樣方式同時具備, 一次可放標(biāo)本數(shù)≥180個，具備樣本條形碼和樣品架條形碼，可直接使用原試管?！?、光學(xué)法測試速度：≥800測試/小時、電解質(zhì)測試速度：≥600測試/小時。▲4、電解質(zhì)檢測模塊：配置先進(jìn)、免保養(yǎng)的集成電極模塊，電極壽命≥60000個測試（含鉀、鈉、氯三項）。5、分析方法：具備終點(diǎn)法、速率法、電極法等。6、檢測樣品類型：可檢測血清、血漿、尿液及腦脊液等。7、分析項目：臨床生化、特定蛋白、電解質(zhì)、治療藥物、濫用藥物、尿液/腦脊液生化、特殊項目等。8、運(yùn)行模式：可連續(xù)、隨機(jī)、批量、急診、自動重測處理樣本。9、急診樣品位：具備急診樣品位≥35，有冷藏功能。10、質(zhì)控/定標(biāo)位：具備質(zhì)控、定標(biāo)專用位，有冷藏功能。11、樣品用量：2.0-35μl。12、加樣精度：加樣精度≤0.1微升步進(jìn)，加樣針具有防堵防撞功能和液面感應(yīng)功能。13、樣品管類型：可用多種采血原管和樣品杯。14、樣品攜帶率：使用探針清洗技術(shù)，使攜帶率降低至≤0.1ppm，無需使用一次性TIP頭，以降低成本。15、試劑用量：20-345μl。16、試劑加液系統(tǒng)：采用雙試劑針，加液精度≤1微升步進(jìn)，具有防撞功能和液面感應(yīng)功能。17、試劑位：全部有冷藏，同時容納雙試劑位置≥55個、單試劑位置≥100個?！?8、試劑要求：能提供配套的原廠原裝試劑或多種廠家試劑選擇方案。19、添加試劑方式: 具備在不停機(jī)狀態(tài)下隨時添加、更換試劑。20、最小反應(yīng)體積：≤120ul。21、反應(yīng)杯類型：采用永久使用的新型硬質(zhì)玻璃杯或石英杯，反應(yīng)杯數(shù)量≥165個，能長時間重復(fù)使用，無須更換。22、恒溫系統(tǒng)和控溫精度：采用水浴恒溫方式，溫控精度±0.1℃。23、分析波長：≥15個，波長范圍340nm-800nm。24、攪拌方式：采用壓電攪拌技術(shù)，避免產(chǎn)生氣泡，提高混勻效率。25、清洗裝置：具有≥8步自動清洗的裝置，可防止交叉污染，確保測試結(jié)果的準(zhǔn)確性。26、通訊模式：具備雙向傳輸功能，擁有樣品條碼、試劑條碼自動識別功能。27、操作方式：采用≥17"觸摸式顯示器和鍵盤操作的雙重控制方式。28、酶線性擴(kuò)展功能: 具有酶線性范圍擴(kuò)展功能，減少稀釋和重測。29、血清檢測功能：能夠判斷提示黃疸、脂血、溶血對樣品造成的干擾程度。30、遠(yuǎn)程診斷功能：具有遠(yuǎn)程診斷功能。31、其他配置：顯微鏡1臺、血沉儀1臺、全自動糖化血紅蛋白儀1臺 |
35000 |
| 1-7 |
A032017-臨床檢驗設(shè)備 |
血沉儀 |
1（臺） |
否 |
采用屏幕顯示觸摸控制技術(shù)，所有檢測通道及狀態(tài)實時顯示功能2、≥30個樣品位3、具有壓積獨(dú)立測量功能4、具有紅細(xì)胞沉降過程中的最大沉降速度Vm及發(fā)生時間Tm值檢測功能5、具有自動換算血沉方程K值6、兩種檢測時間可選擇。 |
30000 |
| 1-8 |
A032017-臨床檢驗設(shè)備 |
全自動糞便儀 |
1（臺） |
否 |
1、樣本處理：專用密封標(biāo)本盒攪拌過濾，機(jī)械攪拌，自由設(shè)置攪拌時間2、標(biāo)本數(shù)目：25個標(biāo)本位，循環(huán)進(jìn)樣，可擴(kuò)展為最多45個3、形態(tài)檢測：定制顯微鏡和600萬像素相機(jī)組成的顯微成像系統(tǒng)，高透光性4、石英計數(shù)池，可分層掃描，層距和分層數(shù)量自由設(shè)置，顯微鏡焦距原點(diǎn)可微米級定位，長時間圖像清晰5、金標(biāo)項目檢測：8個金標(biāo)位可在線同時檢測，雙聯(lián)檢測可16項，三聯(lián)檢測可最多24項6、檢測結(jié)果判別：詳盡的細(xì)胞圖庫對比，紅細(xì)胞識別準(zhǔn)確率≥80%，白細(xì)胞識別準(zhǔn)確率≥80%（有權(quán)威部門論證報告），可提示霉菌、蟲卵等，準(zhǔn)確率高，金標(biāo)項目識別率100%；設(shè)置了可疑細(xì)胞欄，異形紅細(xì)胞、白細(xì)胞不會漏檢7、檢測速度：石英計數(shù)池雙路檢測，檢測速度≥110人次/每小時8、條碼管理：同時有外置和內(nèi)置條碼組，自動掃描并可與醫(yī)院管理軟件對接，可實現(xiàn)與Lis系統(tǒng)單、雙向?qū)?、標(biāo)本稀釋：可自由設(shè)置稀釋液量，對兒科等少量標(biāo)本可更準(zhǔn)確得到檢測結(jié)果10、檢測項目：根據(jù)醫(yī)院情況自由設(shè)置檢測項目，報告單可選A4、A5模式11、報警提示：儀器開機(jī)自檢報警、加樣盤狀態(tài)報警、加樣針防碰撞報警、金標(biāo)卡缺失報警、液面探測報警等12、成像系統(tǒng)：可自動曝光或自由設(shè)置亮度、色度，支持灰白和彩色成像，視野照片數(shù)量1到8張自由設(shè)置，蟲卵檢測時數(shù)量可自由擴(kuò)展，自動和手動調(diào)焦13、清洗系統(tǒng)：自由設(shè)置清洗時間，液路正反沖洗，加樣針內(nèi)外沖洗，進(jìn)口高壓泵強(qiáng)力高效，避免計數(shù)池污染堵塞16、脂肪球識別：獨(dú)特的吸取標(biāo)本稀釋后上層脂肪球的技術(shù)，取計數(shù)池腔體上層拍照，脂肪球清晰，判讀準(zhǔn)確 |
110000 |
| 1-9 |
A032017-臨床檢驗設(shè)備 |
糖基化血紅蛋白分析儀 |
1（臺） |
否 |
1、檢測原理：采用離子交換高效液相色譜法2、自動化：樣本無需預(yù)處理，系統(tǒng)自動識別樣本類型3、載樣量：一次性上樣50個樣本，可連續(xù)上樣4、樣本量：檢測吸樣≤10ul 5、樣本類型： 全血、稀釋血6、監(jiān)控預(yù)警：實時監(jiān)控儀器的運(yùn)行參數(shù)，如管路壓力、分析柱溫度、分析柱剩余測試數(shù)量、試劑余量等。 |
90000 | 合同履行期限： 合同簽訂后 (30) 天內(nèi)交貨
本合同包：不接受聯(lián)合體投標(biāo)
二、申請人的資格要求：
1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定；
2.本項目的特定資格要求：
包1
(1)明細(xì)：其他資格證明文件 描述：（1）投標(biāo)人應(yīng)具有《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》。（2）投標(biāo)人應(yīng)按照國內(nèi)醫(yī)療行業(yè)管理的規(guī)定，提供所投第一類醫(yī)療器械的備案證明資料或第一類醫(yī)療器械的醫(yī)療器械注冊證及其附件（醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表或醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)制造認(rèn)可表）復(fù)印件，提供所投第二類、第三類醫(yī)療器械的醫(yī)療器械注冊證及其附件（醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表或醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)制造認(rèn)可表）復(fù)印件，需提供相關(guān)證明材料復(fù)印件并加蓋單位公章。
（如項目接受聯(lián)合體投標(biāo)，對聯(lián)合體應(yīng)提出相關(guān)資格要求；如屬于特定行業(yè)項目,供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)具備特定行業(yè)法定準(zhǔn)入要求。)
三、采購項目需要落實的政府采購政策
進(jìn)口產(chǎn)品，適用于（包：1）。節(jié)能產(chǎn)品，適用于（包：1），按照“關(guān)于印發(fā)節(jié)能產(chǎn)品政府采購品目清單的通知”（財庫〔2019〕19號）執(zhí)行。環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品，適用于（包：1），按照“關(guān)于印發(fā)環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品政府采購品目清單的通知”（財庫〔2019〕18號）執(zhí)行。信息安全產(chǎn)品，適用于（無）。小型、微型企業(yè)，適用于（包：1）。監(jiān)獄企業(yè)，適用于（包：1）。促進(jìn)殘疾人就業(yè) ，適用于（包：1）。信用記錄，適用于（合同包1），按照下列規(guī)定執(zhí)行：（1）投標(biāo)人應(yīng)在投標(biāo)文件遞交截止前分別通過“信用中國”網(wǎng)站（www.creditchina.gov.cn）、中國政府采購網(wǎng)（www.ccgp.gov.cn）查詢并打印相應(yīng)的信用記錄（以下簡稱：“投標(biāo)人提供的查詢結(jié)果”），投標(biāo)人提供的查詢結(jié)果應(yīng)為其通過上述網(wǎng)站獲取的信用信息查詢結(jié)果原始頁面的打印件（或截圖）。（2）查詢結(jié)果的審查：①由資格審查小組通過上述網(wǎng)站查詢并打印投標(biāo)人信用記錄（以下簡稱：“資格審查小組的查詢結(jié)果”）。②投標(biāo)人提供的查詢結(jié)果與資格審查小組的查詢結(jié)果不一致的，以資格審查小組的查詢結(jié)果為準(zhǔn)。③因上述網(wǎng)站原因?qū)е沦Y格審查小組無法查詢投標(biāo)人信用記錄的（資格審查小組應(yīng)將通過上述網(wǎng)站查詢投標(biāo)人信用記錄時的原始頁面打印后隨采購文件一并存檔），以投標(biāo)人提供的查詢結(jié)果為準(zhǔn)。④查詢結(jié)果存在投標(biāo)人應(yīng)被拒絕參與政府采購活動相關(guān)信息的，其資格審查不合格。
四、獲取招標(biāo)文件
時間：2020-10-30 10:30至2020-11-14 23:59（提供期限自本公告發(fā)布之日起不得少于5個工作日），每天上午00:00:00至11:59:59，下午12:00:00至23:59:59（北京時間，法定節(jié)假日除外)
地點(diǎn)：招標(biāo)文件隨同本項目招標(biāo)公告一并 發(fā)布；投標(biāo)人應(yīng)先在福建省政府采購網(wǎng)(zfcg.czt.fujian.gov.cn)注冊會員，再通過會員賬號在福建省政府采 購網(wǎng)上公開信息系統(tǒng)按項目下載招標(biāo)文件(請根據(jù)項目所在地，登錄對應(yīng)的(省本級/市級/區(qū)縣)）福建省政府采 購網(wǎng)上公開信息系統(tǒng)操作)，否則投標(biāo)將被拒絕。
方式：在線獲 取
售價：免費(fèi)
五、提交投標(biāo)文件截止時間、開標(biāo)時間和地點(diǎn)
2020-11-23 09:30（北京時間）（自招標(biāo)文件開始發(fā)出之日起至投標(biāo)人提交投標(biāo)文件截止之日 止，不得少于20日）
地點(diǎn)：
晉江市公共資源交易中心晉江市青陽街道崇德路267號金融廣場1幢2幢連接體101107單元中國銀行晉江分行對面
六、公告期限
自本公告發(fā)布之日起5個工作日。
七、其他補(bǔ)充事宜
無
八、對本次招標(biāo)提出詢問，請按以下方式聯(lián)系。
1.采購人信息
名 稱：晉江市第三醫(yī)院
地 址：晉江市陳埭鎮(zhèn)鞋都路
聯(lián)系方式：13600756463
2.采購代理機(jī)構(gòu)信息（如有）
名 稱：福建省寶廉投資咨詢有限公司
地 址：泉州市豐澤區(qū)泉州理工學(xué)院產(chǎn)學(xué)研園區(qū)（泉州市坪山南路255號）思恩樓六樓A區(qū)
聯(lián)系方式：059528967281
3.項目聯(lián)系方式
項目聯(lián)系人：黃小姐
電 話：059528967281
網(wǎng)址：zfcg.czt.fujian.gov.cn
開戶名：福建省寶廉投資咨詢有限公司
福建省寶廉投資咨詢有限公司
2020-10-30
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